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我武生物，创立于2002 年，主要从事变应原制品的研发、生产和销售业务，专注于研发各类脱敏治疗药物和诊断试剂，在变应原制品领域取得了一系列核心技术。

目前，公司的主要产品为粉尘螨滴剂、黄花蒿粉变应原舌下滴剂以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒等系列点刺液产品，在我国脱敏治疗市场具备领先地位，并逐步推动在干细胞、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。

长春金赛药业与丹麦ALK Abell ó A/S 公司达成变应原特异性免疫治疗产品合作，将在中国联合开发并商业化 ALK 的屋尘螨（ HDM ）变应原特异性免疫治疗产品，并获得 ALK 自主开发的 3 款产品在中国大陆范围内的独家代理权益。作为全球首款被批准用于过敏性哮喘和过敏性鼻炎的舌下免疫治疗片剂，尘螨变应原舌下片ACARIZAX® ）已获得多个国家和地区监管机构上市批准，目前已在中国大湾区和海南博鳌乐城医疗先行区应用，并同步正在中国开展 III 期桥接注册研 究。

粉尘螨滴剂SLIT能显著改善全年龄段哮喘患儿的症状和肺功能。由成都市妇女儿童中心医院儿童呼吸内科艾涛主任团队进行的一项研究，将200例尘螨皮肤点刺试验呈阳性的哮喘患儿分为对照组（仅对症治疗）和实验组（SLIT治疗，根据实际使用对症药物），根据呼出FeNO水平、肺功能、视觉模拟评分表、用药评分、昼夜哮喘症状评定、鼻炎症状评分，分别对学龄前组和年龄较大组治疗前后进行评估，结果证明粉尘螨滴剂SLIT能显著改善全年龄段哮喘患儿的症状和肺功能。

粉尘螨滴剂收入稳健增长，毛利率维持高位。公司粉尘螨滴剂营收由2020年的6.31亿元增长至2024年的8.86亿元，CAGR达8.86%，2025年前三季度营收达7.94亿元，较上年同期增长13.38%；近五年毛利率均维持在95%以上。

针对蒿属花粉引发的季节性变应性鼻结膜炎（SARC）患者，以剂量调整方式在花粉季中启动黄花蒿花粉变应原SLIT是安全且有效的。由山西医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科进行的一项研究结果显示，经过黄花蒿花粉变应原SLIT治疗1年后，SLIT组的CSMRS、TRSS和VAS评分相比于对照组和基线都得到了显著改善。同时，所有鼻结膜炎症状包括鼻痒、流涕、鼻塞、喷嚏眼痒/异物感/眼红和流泪在SLIT治疗1年后均显著改善，各项症状评分也显著低于对照组。

黄花蒿舌下脱敏的适应症扩展至儿童。由首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻喉科葛文彤教授团队进行的一项临床试验，纳入了57例来自内蒙古的年龄为4-18岁的黄花蒿花粉诱导的季节性变应性鼻炎（SAR）儿科患者，随机分为舌下脱敏组和安慰剂组。与安慰剂组相比，SLIT组CSMS-R和CSMS-RC均有显著改善（图22B-C）。在SLIT组和安慰剂组中，分别有94.4%和100%的患者经历了治疗相关的AEs（TRAEs)，最常见的发生部位为鼻部、眼睛、喉咙和舌头（图22D)。SLIT组儿童常见的TRAEs见图22E，多为轻微症状，与安慰剂组相似。

黄花蒿SLIT可改善以蒿属花粉为主要致敏原的多重致敏患者的临床过敏症状。西安交通大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科权芳主任团队招募了150例SARC患者，根据皮肤点刺结果将患者分为单一致敏组（仅对黄花蒿致敏）和多重致敏组（对黄花蒿致敏，且对粉尘螨、屋尘螨、豚草、萍草、藜属、柳树、悬铃木、猫毛、狗毛中至少一种致敏），结果显示，经过黄花蒿SLIT治疗1年后，两个亚组的TRSS、TMS、CSMRS和VAS无显著差异。此外，团队分析了15例合并尘螨（HDM）致敏的SARC患者使用黄花蒿SLIT的疗效，结果显示在此患者群体中，与基线值相比，2022年草花粉季的TRSS、TMS、CSMRS和VAS的临床改善仍然存在。

黄花蒿SLIT治疗能够改善轻中度AS患者的哮喘控制和肺功能。研究于2022年10月至2023年10月在北部战区总医院的过敏门诊进行，共纳入60例蒿属花粉诱导的轻中度AS患者。结果显示，2022年花粉季SLIT组与对照组FEV1水平无显著差异，而在2023年花粉季两组间FEV1水平表现出显著性差异，与基线相比只有SLIT组患者FEV1水平显著升高；在基线SLIT组分别有3例控制良好、15例控制不佳、12例控制很差，治疗后22例控制良好、8例控制不佳，差异显著，而对照组治疗前后差异无统计学意义。

在干细胞领域，公司的仿生培养技术可在最接近人体生理条件的环境下培养干细胞，使其能够最大限度地保持细胞的干性、维持分化潜力，具有更好的医学潜能。此外，通过选择细胞来源、调节培养基、培养方式，已拥有多种不同细胞种类和细胞群，可适用于不同的疾病治疗需求。